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　　格隆汇11月23日丨石药集团(01093.HK)宣布，集团开发的"SYHX1901片"已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成人患者的临床试验。

　　COVID-19是由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的传染病，并于2020年3月11日被宣布为大流行。根据世界卫生组织(WHO)的统计，截至2022年10月2日，全球报告的新型冠状病毒感染确诊病例超过6.15亿例，死亡病例超过650万例。受感染的重症住院患者会快速进展为COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征(CARDS)而导致危及生命的呼吸衰竭。在临床病程的後期，肺部过度的炎症反应是由病毒引起的大规模组织损伤引起的，与炎症巨噬细胞和粒细胞的不受控制的细胞因子释放有关，对SARS-CoV-2的免疫╱炎症反应失调可能导致进一步组织损伤和血栓形成。在COVID-19进展到以低氧血症和内皮功能障碍为特徵的阶段後，免疫抑制、抗炎和抗血栓治疗可能更有益。

　　SYHX1901片是由集团开发的小分子化合物，为中国1类化学药品的全球创新药。SYHX1901片为JAK/TYK2抑制剂，抑制介导B细胞和T细胞中与炎症反应相关的信号通路上的关键靶点。JAK-STAT信号通路在SARS-CoV-2诱导的促炎细胞因子过度活化中发挥重要作用。JAK抑制剂可以通过特异性抑制JAK-STAT信号通路，阻滞细胞因子的级联放大作用，抑制细胞因子风暴。SYHX1901片结构新颖独创，单分子对JAK信号通路有抑制活力，对新冠病毒蛋白诱导的细胞因子释放显示了良好的抑制效果，是治疗有症状的SARS-CoV-2感染的一种潜在疗法。